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QC080000认证咨询---有害物质过程管理(HSPM)体系设计和开发策划

8.3.2 设计和开发策划

组织应对HSF 产品的设计和开发进行策划和控制,包括:

a) 在设计和开发的过程中为产品HSF 特性的评审、验证和确认确定合适的阶段和方法;

b) 与HSF 符合性有关的职责和权限;

c) 内外部资源需求,适用时包括对外部供方合作或支持的需求和对顾客参与的需求;

d) 对HSF 产品和服务的后续供应的要求;

e) 证明HSF 要求得到满足所需的成文信息。

在策划设计时,应在成文信息中对任何HS 的使用予以识别,同时应制定计划以控制并最终取代或消除该HS。

8.3.3 设计和开发输入

在确定设计和开发的输入时,应将HSF 要求纳入考虑。组织应考虑:

a) 来源于以往类似产品的设计和开发活动的信息,包括所用材料或部件的HS 信息;

b) 用于HS 控制的产品和过程HSF 要求,以及策划运行的过程中确定的HSF 输出和产品接收准则。

组织应保留设计和开发方面与HSF 要求相关的成文信息。

8.3.4 设计和开发控制

组织应对设计和开发过程进行控制,以确保:

a) 规定HSF 符合性方面拟获得的结果;

b) 实施评审,以评价设计和开发的结果满足HSF 要求的能力,包括评审所采用证据的有效性;

c) 实施验证,以确保设计和开发输出满足HSF 符合性方面的输入要求。验证使用的方法应予以确定和确认。

d) 必要时对产品的HSF 符合性实施确认,必要时考虑顾客的参与。

设计和开发过程的控制措施不仅应应用于产品和服务,还应应用于正在进行设计和开发的过程、工具、夹具与固定装置和辅料。

组织应保留有关设计和开发控制活动的成文信息,包括确定HSF 要求、评审、验证和确认。

注:尽管在确定HSF 符合性时,设计和开发的确认活动往往不适用,但因HS 控制产生的对规定的应用或预期使用的

潜在影响,仍宜予以考虑。

8.3.5 设计和开发输出

组织应确保设计和开发的输出符合以下条件:

a) 满足HSF 输入的要求;

b) 满足后续产品提供过程的需要(例如内外部沟通,外部过程、产品或服务的提供,生产,产品标记,信息发布,通报,跟踪,防护等);

c) 包括或引用HSF 要求中对HSF 符合性监视和测量的要求,适当时,包括或引用接收准则;

d) 规定产品和服务的有害特性;

e) 包含经过确认和鉴定的过程、外部供方提供的产品或服务及其潜在的HS 风险水平(针对具体的HS);

f) 包含与法律法规或顾客HSF 要求相符的HSF 成文信息。

组织应保留有关设计和开发输出的成文信息。

8.3.6 设计和开发更改

组织应识别和控制可能导致产品的HSF 特性发生改变的设计和开发更改。

必要时应对更改进行评审、验证和确认,如有相应要求,应在实施更改前获得顾客的授权甚至批准。

这类更改的成文信息应予以保留。

注:更改包括但不限于:

− 产品、服务或过程的准则更改;

− 产品和材料更改;

− 过程更改。

8.4 外部提供的过程、产品和服务的控制

8.4.1 总则

组织应确保外部提供的过程、产品和服务符合HSF 要求。

组织应确定相应的控制措施以应用于对产品的HSF 符合性有负面影响的外部供方和外部提供的过程、产品和服务。

制定对外部供方的评价、选择、绩效监视以及再评价准则时,组织应考虑外部供方按照HSF 要求提供过程或产品和服务的能力。

组织应保留有关已获鉴定的HSF 外部供方的成文信息,其中应包含该供方提供的且确认过的HSF 过程、产品和服务。

注:为了加强符合性和风险管理,组织可考虑使用IECQ HSPM 获证组织作为外部供方。

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